湖北唯森制藥有限公司生產的優舒芬®右旋布洛芬口服混懸液入選由《臨床路徑治療藥物釋義》專家組編著、中國協和醫科大學出版社出版的2018年版《臨床路徑治療藥物釋義》小兒內科分冊治療用藥目錄，成為兒童解熱、鎮痛、抗炎治療臨床路徑的推薦用藥。
　　
　　《醫療機構處方審核規范》第十條中提出處方審核常用臨床用藥依據：國家藥品管理相關法律法規和規范性文件，臨床診療規范、指南、臨床路徑，藥品說明書，國家處方集等，以此來促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全。
　　
　　今年2月份，人社廳發布了《醫療保險按病種付費病種推薦目錄》，提出推行按病種付費與病種臨床路徑密切相關，意味著臨床路徑或將成為各地醫保確定病種支付標準的重要參考。
　　
　　8月份國家提出加強電子病歷信息化建設中第二條指出發揮臨床診療決策支持功能。鼓勵醫療機構在電子病歷信息化建設工作中，將臨床路徑、臨床診療指南、技術規范和用藥指南等嵌入信息系統，提高臨床診療規范化水平。
　　
　　此次出版的《臨床路徑治療藥物釋義》既是臨床路徑標準化的參考依據，也是幫助臨床醫生了解藥物知識的最佳平臺。這本小兒內科分冊可以幫助兒科醫生更加準確地理解、解讀臨床路徑的每一個具體操作流程，把握和正確運用臨床路徑，使臨床路徑的實施真正起到規范醫療行為、提高醫療質量的作用。從上述政策可以看出目前國家對于臨床用藥規范性的大力建設，藥品進入臨床路徑意義深遠。
　　
　　優舒芬®右旋布洛芬口服混懸液是目前我國右旋布洛芬類唯一口服液體制劑，與傳統布洛芬相比具有用量小、療效好、副作用少等優勢。此次進入臨床路徑，不僅印證了產品療效受到專家們的一致認可，而且也體現了產品在臨床用藥中潛力巨大。